在原有制劑車間及原料之上，再增四個注射劑車間（含腫瘤藥專用車間）通過歐盟認證

普利制藥海南工廠近日收到歐盟EMA 簽發的現場檢查“通過”的報告，這是普利制藥第5次通過歐盟認證，彰顯公司專業的國際化硬實力。

本次報告表明海南普利新老生產車間均符合歐盟EMA的要求，在原有兩個注射劑車間、固體車間及原料之上，再增四個注射劑車間，其中注射劑四車間為腫瘤藥專用車間，極大的提高了歐盟市場的供貨能力。

歐盟GMP認證國際通用性強，不僅在歐盟內部得到應用，在歐洲非歐盟地區、非洲、中東、南美、東南亞等國家和地區也得到了廣泛的認可和接受。

歐盟現有27個成員國：奧地利、比利時、保加利亞、塞浦路斯、捷克、克羅地亞、丹麥、愛沙尼亞、芬蘭、法國、德國、希臘、匈牙利、愛爾蘭、意大利、拉脫維亞、羅馬尼亞、立陶宛、盧森堡、馬耳他、荷蘭、波蘭、葡萄牙、斯洛伐克、斯洛文尼亞、西班牙、瑞典。

01檢查事由

新建車間首次檢查以及已通過歐盟認證車間的定期檢查。

02檢查車間
注射劑一車間、注射劑二車間、注射劑三車間、注射劑四車間（腫瘤藥專用車間）、注射劑五車間、注射劑九車間、固體制劑車間及原料車間生產的原料。

03 歐盟產能 

04歐盟相關產品

目前，依托高標準質量管理以及高品質生產線，普利制藥從事藥品國際化開拓以來，截至目前已有19款藥物獲歐盟制劑上市許可，2024年歐盟新增7個國際批件，并有8個國際注冊在評審中。

海南普利制藥股份有限公司 1992 年成立于海口，是中國醫藥制劑國際化先導企業和國家工信部智能制造示范企業，已被國家工信部納入工業轉型升級中國制造 2025 年兒童藥重點項目企業，2023年海南普利通過海關“AEO”高級認證。

此前，海南普利也曾多次順利通過美國FDA、歐盟EMA現場審計。作為中國醫藥制劑國際化先導企業，普利制藥多年來一直恪守全球較高質量標準，是國內為數不多的原料藥和注射劑研發和生產平臺，也是為數不多的同時獲得美國、中國、歐盟等藥監部門批準的原料藥、藥物藥劑和GMP中間體CMO/CDMO的優質供應商。 

誠邀國際CSO/CMO/CDMO合作，共拓全球市場  

Welcome for CSO/CMO/CDMO cooperation and expand the global market.

周先生：[email protected]